Pag-unawa sa Pamilya na Pag-iwas sa Paninigarilyo at Batas sa Pagkontrol sa Tabako
Ang Pamilya na Pag-iwas sa Paninigarilyo at Batas sa Pagkontrol sa Tabako (Ang Batas sa Pagkontrol sa Tabako) ay isang makasaysayang sukatan para sa Amerika at naglilingkod bilang isang modelo ng papel para sa iba pang bahagi ng mundo. Hanggang sa ang batas na ito sa pagbagsak ng lupa ay nilagdaan sa batas noong Hunyo 22, 2009, ni Pangulong Barack Obama, ang mga kompanya ng tabako ay ganap na pinamamahalaan sa labas ng anumang pangangasiwa ng pangangasiwa ng gobyerno ng Estados Unidos.
Hindi na iyon ang kaso.
Sa ngayon, ang US Food and Drug Administration (FDA) ang nangangasiwa sa mga kumpanya ng US na tabako sa lahat ng aspeto ng paggawa, pagbebenta, at pag-promote ng kanilang mga produkto. Habang ang FDA ay hindi maaaring ipagbawal ang lahat ng tabako, ang kanilang paglahok ay tumutulong upang protektahan ang publiko sa maraming paraan.
Ang FDA ay kasalukuyang mayroong awtoridad sa mga produktong ito ng tabako:
- sigarilyo
- maluwag na tabako (para sa roll ng iyong sariling mga sigarilyo )
- mga produktong walang tabako
- tabako
- pipe tobacco
- hookah
- electronic sigarilyo
- nikotina gels at dissolvable nikotine products
Mayroong limang pangunahing facet na nagsisilbing pundasyon para sa Batas sa Pagkontrol sa Tabako. Ang mga ito ay detalyado sa ibaba.
Binabawasan ang Marketing at Pagbebenta sa mga Menor de edad
Ang nakasulat sa batas ay ang mga sumusunod na mga probisyon na sinasadya upang protektahan ang kabataan sa ilalim ng edad na 18 mula sa pagkakalantad sa mga produkto ng tabako at advertising.
- Ang mga tagagawa ng tabako ay hindi maaaring mag-sponsor ng palakasan, aliwan o iba pang mga kaganapan sa lipunan / kultura.
- Ang mga tagagawa ng tabako ay hindi maaaring mag-alok ng mga libreng produkto ng tabako o mga produkto ng brand name ng non-tobacco bilang mga pamudmod.
- Ang mga sigarilyo ay hindi maaaring ibenta sa mga vending machine maliban kung nasa pasilidad lamang ang mga adulto.
- Ang mga benta sa mga menor de edad ay hindi pinapayagan.
- Ang mga sigarilyo ay hindi maibebenta sa mga pakete na mas mababa sa 20 sigarilyo. (Ang pagbebenta ng mga sigarilyo sa mga maliliit na numero o bilang isang solong ay isang taktika na nagta-target sa mga bata)
Ang Batas sa Pagkontrol sa Tabako ay nagbibigay sa awtoridad ng US Food and Drug Administration na kumuha ng mga karagdagang hakbang sa hinaharap upang protektahan ang pampublikong kalusugan kung kinakailangan.
Kinakailangan ang Mga Taong Babala ng Produkto ng Smokeless Tobacco sa Mga Babala ng Babala ng Kalusugan
Sa pagsisikap na itaas ang kamalayan na ang mga panganib sa kalusugan ng paggamit ng tabako ay kinabibilangan ng mga produktong walang tabako, ( snuff , snus, chew, dip) ang Batas sa Pagkontrol sa Tabako ay nangangailangan ng mga tagagawa na mag-post ng isa sa mga sumusunod na babala sa komersyal na walang smokeless na packaging ng tabako. Ang mensahe ay dapat masakop ang hindi bababa sa 30 porsiyento ng pakete.
- BABALA: Ang produktong ito ay maaaring maging sanhi ng kanser sa bibig .
- BABALA: Ang produktong ito ay maaaring maging sanhi ng sakit sa gilagid at pagkawala ng ngipin.
- BABALA: Ang produktong ito ay hindi isang ligtas na alternatibo sa mga sigarilyo.
- BABALA: Ang nakakatawang tabako ay nakakahumaling.
Ang mga produktong walang tabako ay ginagamit ng mga lalaki. Ipinakita ng mga istatistika para sa 2014 na para sa mga may edad na mahigit sa 18, 7 sa 100 lalaki ang gumagamit ng mga produktong hindi naninigarilyo, samantalang mas mababa sa 1 kada 100 kababaihan ang ginamit nito. Pangkalahatang average na paggamit para sa mga adulto sa US ay 3 sa 100 *.
Ang mga istatistika para sa 2015 ay nagpapakita na ang 6 na porsiyento ng mga high school kids * (10 porsiyento lalaki, 1.8 porsiyento babae) ay kasalukuyang gumagamit ng smokeless tobacco.
* Pangkalahatang mga average na kasama ang porsyento ng mga lalaki, babae, White non-Hispanic, Black-hindi-Hispanic at Hispanic mga gumagamit.
Tinitiyak na ang Mga Claim ng "Modified Risk" ay Sinusuportahan ng Scientific Evidence
Sa madaling salita, kung nais ng isang kumpanya ng tabako na kunin, halimbawa, na ang " light cigarettes" ay mas mahusay para sa iyong kalusugan , hinihiling ng FDA na i-back up ito sa pang-agham na patunay.
Kung ang isang kumpanya ng tabako ay bumuo ng isang bagong produkto na sa palagay nila ay mababawasan ang mga panganib ng sakit na may kinalaman sa paninigarilyo para sa mga mamimili, dapat na ngayong isumite ang isang nabagong form ng panganib ng produkto ng tabako (MRTP) sa FDA para sa pagsusuri.
Ayon sa seksyon 911 ng Federal Food, Drug and Cosmetic (FD & C) Act, na susugan ng Batas sa Pagkontrol sa Tabako, ang FDA ay mangangailangan ng mga kumpanya upang ipakita, bukod sa iba pang mga bagay, na ang MRTP na nais nilang gumawa at ang market ay inaasahang makikinabang populasyon sa kabuuan (mga naninigarilyo at di-naninigarilyo).
Ang isang mataas na order para sa isang produkto ng tabako upang mabuhay hanggang sa, upang sabihin ang hindi bababa sa. Gayunpaman, nang walang pag-apruba ng FDA, ang produkto ay hindi papunta sa merkado - hindi bababa sa hindi bilang isang MRTP.
Bagaman walang ganoong bagay bilang isang ligtas na produkto ng tabako, may ilan na mas mapanganib kaysa sa iba. Ang proseso ng MRTP ay magpapahintulot sa mga produkto na nag-aalok ng mas kaunting panganib ng isang paraan sa merkado, habang pinoprotektahan ang publiko mula sa mga potensyal na nakaliligaw na mga claim ng mga kompanya ng tabako, tulad ng nangyari sa nakaraan.
Sa ngayon, hindi pinahintulutan ng FDA ang pagbebenta ng isang MRTP, kaya hindi pa malinaw kung anong antas ng pagbawas ng panganib ang katanggap-tanggap.
Sa pamamagitan ng paraan, ang terminong "liwanag" ay hindi na pinahihintulutan sa pagtukoy sa mga sigarilyo, dahil ipinakita na naglalaman ito ng maraming mapanganib na mga toxin bilang mga regular na sigarilyo.
Nangangailangan ng mga Kumpanya ng Tabako upang Ipahayag ang Listahan ng Mga Sangkap sa Kanilang Mga Produkto
Hindi lamang dapat nilang ibahagi ang mga sangkap, dapat din nilang iulat ang mga eksaktong dami at "mga recipe" ng bawat indibidwal na produkto ng tabako na ginawa sa ilalim ng payong ng mga produkto ng kumpanya. At, kung ang recipe ay binago, dapat na iulat ng tagagawa ang mga detalye ng pag-iiba.
Habang ang ilan sa mga sangkap na ginamit sa komersyo na ginawa sigarilyo ay maaaring tila medyo benign at kahit na inaprobahan ng FDA na gagamitin sa pagkain, mahalagang tandaan na hindi sila sinadya upang mapainit at / o masunog, na maaaring magbago ng kanilang mga katangian , ginagawa ang ilan sa mga ito na nakakalason. Pinagsama din nila ang isa't isa, na lumilikha ng mga bagong chemical compound na nakakapinsala rin.
Ang agham ay nakakuha ng pataas ng 7000 iba't ibang kemikal sa usok ng sigarilyo, kabilang ang 250 lason at 70 mga kemikal na nagiging sanhi ng kanser. Nagpapatuloy ang pananaliksik.
Nagpapanatili ng Awtoridad ng Estado, Lokal, at Tribo
Nangangahulugan ito na ang mga awtoridad ng estado at lokal ay may kakayahang maglagay ng mga pagkilos sa pagkontrol sa tabako sa isang lokal na antas, tulad ng pagtataas ng mga buwis sa tabako, pagpapatibay ng mga batas sa lugar ng walang paninigarilyo, pag-ban sa mga benta sa tabako, at pag-aalok ng mga programang pagtigil sa paninigarilyo sa estado.
Karagdagang Awtoridad ng Batas sa Pagkontrol sa Tabako
- Ang mga kompanya ng tabako ay dapat magparehistro taun-taon sa FDA at buksan ang kanilang mga planta ng produksyon sa FDA para sa inspeksyon bawat dalawang taon.
- Ipinagbawal ng FDA ang anumang pampalasa ng tabako maliban sa menthol at regular na lasa ng tabako.
- Ang FDA ay may awtoridad na pangalagaan ang mga antas ng nikotina at sahog sa mga produktong tabako.
- Pondo ng FDA ang regulasyon ng mga produkto ng tabako sa pamamagitan ng mga bayarin na sisingilin sa mga kompanya ng tabako. Ang mga bayad ay natutukoy sa pamamagitan ng kanilang market share ng US.
Ano ang Hindi Magagawa ng FDA sa loob ng Framework ng Batas sa Pagkontrol sa Tabako
Ang batas na nagbibigay sa FDA ng kapangyarihan upang makontrol ang mga produktong tabako para sa kabutihan ng mga Amerikano ay naglalagay din ng ilang mga paghihigpit sa kung ano ang hindi maaaring gawin ng organisasyon.
- Ang FDA ay hindi maaaring mangailangan ng mga tao na kumuha ng reseta ng doktor upang bumili ng mga produkto ng tabako.
- Ang FDA ay hindi maaaring mangailangan ng mga kompanya ng tabako upang mabawasan ang mga antas ng nikotina sa mga produktong tabako sa isang antas ng zero.
- Hindi maaaring ipagbawal ng FDA ang mga benta na nakaharap sa isang partikular na kategorya ng mga retail store.
- Ang FDA ay hindi maaaring ipagbawal ang ilang mga klase ng mga produkto ng tabako.
Ang Batas sa Pagkontrol sa Tabako ay isang mahalagang pagbabago sa kung paano pinamamahalaan ng Estados Unidos ang epidemya ng tabako na nakakalat sa bansa at sa mundo. Ito ay isang gawain sa pag-unlad, ngunit ang mga pangunahing punto sa kung paano gumagana ang batas na ito upang protektahan ang mga Amerikano mula sa pagmamanipula ng mga higante ng tabako at sakit na may kaugnayan sa tabako at kamatayan ay isang matatag na pagsisimula.
Isang Salita Mula
Kung ikaw ay isang naninigarilyo na handa nang umalis, gamitin ang mga ito na huminto sa mga aralin sa paninigarilyo bilang panimulang punto. Kapag alam mo kung ano ang iyong nakaharap sa pagtigil sa paninigarilyo, ang pag-iwas ay nagiging isang layunin na makikita mo sa lalong madaling panahon bilang naaabot.
Pinagmulan:
Centers for Control and Prevention ng Sakit. Paggamit ng Smokeless Tobacco sa Estados Unidos.
US Food and Drug Administration. Batas sa Pagkontrol sa Tabako.
US Food and Drug Administration. Mas Risiko Product Tobacco? Tanging kung ang Science Says So.
US Food and Drug Administration. Mga Binagong Panganib na Mga Produkto ng Tabako.
US Food and Drug Administration. Ang Mga Katotohanan sa New Tobacco Rule ng FDA.