Ano ang tumutukoy sa kung paano bumuo ng isang bata? Bagaman imposibleng i-account ang bawat isa at ang bawat impluwensya na nag-aambag sa kung sino ang isang bata sa kalaunan ay nagiging, ano ang maaaring gawin ng mga mananaliksik ay ang ilan sa mga pinaka-maliwanag na kadahilanan. Kabilang dito ang mga bagay tulad ng genetika, pagiging magulang, karanasan , kaibigan, pamilya, edukasyon at relasyon. Sa pamamagitan ng pag-unawa sa papel na ginagampanan ng mga salik na ito, mas mahusay na makilala ng mga mananaliksik kung paano nakatutulong ang gayong mga impluwensya sa pag-unlad.
Isipin ang mga impluwensya na ito bilang mga bloke ng gusali. Habang ang karamihan sa mga tao ay may posibilidad na magkaroon ng parehong mga pangunahing bloke ng gusali, ang mga sangkap na ito ay maaaring magkasama sa isang walang katapusang bilang ng mga paraan. Isaalang-alang ang iyong sariling pangkalahatang pagkatao. Gaano karami sa kung sino ka ngayon ay hugis ng iyong genetic background, at gaano ang resulta ng iyong mga karanasan sa buhay?
Ang tanong na ito ay nagtataka ng mga pilosopo, sikologo at tagapagturo sa daan-daang taon at madalas na tinutukoy bilang ang kalikasan kumpara sa pagpapalaki ng debate. Kami ba ang resulta ng kalikasan (ang aming genetic background) o pangangalaga (aming kapaligiran)? Ngayon, ang karamihan sa mga mananaliksik ay sumang-ayon na ang pag-unlad ng bata ay nagsasangkot ng isang komplikadong pakikipag-ugnayan ng parehong kalikasan at pagpapalaki. Habang ang ilang mga aspeto ng pag-unlad ay maaaring malakas na naiimpluwensyahan ng biology, ang mga impluwensya sa kapaligiran ay maaari ring maglaro ng isang papel. Halimbawa, ang panahon ng kapag ang paglitaw ng pagbibinata ay higit sa lahat ang mga resulta ng pagmamana, ngunit ang mga kadahilanan sa kapaligiran tulad ng nutrisyon ay maaari ring magkaroon ng epekto.
Mula sa pinakamaagang sandali ng buhay, ang pakikipag-ugnayan ng pagmamana at kapaligiran ay gumagana upang hugis kung sino ang mga bata at kung sino sila. Habang ang genetic na mga tagubilin ng isang bata nagmula sa kanyang mga magulang ay maaaring mag-set ng isang mapa ng daan para sa pag-unlad, ang kapaligiran ay maaaring makaapekto sa kung paano ang mga direksyon na ito ay ipinahayag, hugis o kaganapan na pinatahimik.
Ang kumplikadong pakikipag-ugnayan ng kalikasan at pag-aalaga ay hindi lamang nagaganap sa ilang mga sandali o sa ilang tagal ng panahon; ito ay paulit-ulit at panghabang-buhay.
Sa artikulong ito, malalaman natin kung paano nakakatulong ang biological na impluwensya sa paghubog ng pag-unlad ng bata . Matututunan namin ang higit pa tungkol sa kung paano nakikipag-ugnayan ang aming mga karanasan sa genetika at alamin ang tungkol sa ilan sa mga kaguluhan sa genetiko na maaaring magkaroon ng epekto sa sikolohiya ng bata at pag-unlad.
Ang Pinakamaagang Panahon ng Pag-unlad
Sa pinakadulo simula nito, ang pag-unlad ng isang bata ay nagsisimula kapag ang lalaking reproductive cell, o tamud, ay tumagos sa panlabas na lamad ng babaeng reproductive cell, o ovum. Ang tamud at ovum ay naglalaman ng bawat chromosome na kumikilos bilang isang plano para sa buhay ng tao. Ang mga gene na nakapaloob sa mga chromosome na ito ay binubuo ng isang kemikal na istraktura na kilala bilang DNA (deoxyribonucleic acid) na naglalaman ng genetic code, o mga tagubilin, na bumubuo sa lahat ng buhay. Maliban sa tamud at ova, ang lahat ng mga selula sa katawan ay naglalaman ng 46 na chromosomes. Tulad ng maaari mong hulaan, ang tamud at ova ay naglalaman lamang ng 23 chromosomes. Tinitiyak nito na kapag ang dalawang mga cell matugunan, ang mga nagresultang bagong organismo ay may tamang 46 chromosomes.
Paano Nakakaapekto sa Kapaligiran ang Gene Expression?
Kaya gaano eksakto ang naipasa ng mga tagubilin sa genetic mula sa parehong mga magulang na impluwensya kung paano bumuo ng isang bata at ang mga katangian na mayroon sila?
Upang lubusang maunawaan ito, mahalagang kilalanin muna ang genetic inheritance ng isang bata at ang aktwal na pagpapahayag ng mga gene. Ang isang genotype ay tumutukoy sa lahat ng mga genes na minana ng isang tao. Ang isang phenotype ay kung paano ang mga gene na ito ay talagang ipinahayag. Maaaring isama ng phenotype ang mga pisikal na katangian, tulad ng taas at kulay o mga mata, pati na rin ang mga di-matitigas na katangian tulad ng pagkamahihiyain at pagpapalawak.
Habang ang iyong genotype ay maaaring kumakatawan sa isang plano para sa kung paano lumaki ang mga bata, ang paraan na ang mga bloke ng gusali ay magkakasama ay tumutukoy kung paano ipapahayag ang mga gene na ito. Isipin ito bilang isang katulad ng pagbubuo ng isang bahay.
Ang parehong plano ay maaaring magresulta sa isang hanay ng mga iba't ibang mga tahanan na mukhang lubos na katulad, ngunit may mahalagang mga pagkakaiba batay sa materyal at mga pagpipilian ng kulay na ginamit sa panahon ng konstruksiyon.
Ano ang Impluwensiya ng mga Kadahilanan Kung Paano Ipinahayag ang mga Gen?
Kung ang isang gene ay ipinahayag depende sa dalawang magkaibang bagay: ang pakikipag-ugnayan ng gene sa iba pang mga gene at ang patuloy na pakikipag-ugnayan sa pagitan ng genotype at ng kapaligiran.
- Mga Interes ng Genetic: Ang mga gene ay maaaring naglalaman ng magkakasalungat na impormasyon, at sa karamihan ng mga kaso, isang gene ang mananalo sa labanan para sa pangingibabaw. Ang ilang mga genes kumilos sa isang additive paraan. Halimbawa, kung ang isang bata ay may isang matangkad na magulang at isang maikling magulang, ang bata ay maaaring magwakas ng pagkakaiba sa pamamagitan ng average na taas. Sa ibang mga kaso, ang ilang mga gene ay sumusunod sa isang dominant-recessive pattern. Ang kulay ng mata ay isang halimbawa ng mga dominant-recessive genes sa trabaho. Ang gene para sa mga brown na mata ay nangingibabaw at ang gene para sa mga asul na mata ay umuurong. Kung ang isang magulang ay bumaba sa isang dominant na brown eye gene habang ang iba pang mga magulang ay bumaba sa isang guhit na asul na gene sa mata, ang nakapangingibang gene ay manalo at ang bata ay magkakaroon ng mga brown na mata.
- Gene - Mga Pakikipag-ugnayan sa Kapaligiran: Ang kapaligiran ng isang bata ay nakalantad sa parehong sa utero at sa buong natitirang bahagi ng kanyang buhay ay maaari ring makaapekto sa kung paano ipinapahayag ang mga genes. Halimbawa, ang pagkakalantad sa mga mapanganib na gamot habang nasa utero ay maaaring magkaroon ng isang dramatikong epekto sa pag-unlad ng bata sa ibang pagkakataon. Ang taas ay isang mahusay na halimbawa ng isang genetic katangian na maaaring maimpluwensyahan ng mga kadahilanan sa kapaligiran. Habang ang genetic code ng isang bata ay maaaring magbigay ng mga tagubilin para sa matangkad, ang pagpapahayag ng taas na ito ay maaaring mapigilan kung ang bata ay may mahinang nutrisyon o isang malalang sakit.
Genetic Abnormalities
Ang mga genetic na tagubilin ay hindi maaaring magkamali at maaaring mag-off track sa mga oras. Minsan kapag ang isang tamud o ovum ay nabuo, ang bilang ng mga chromosome ay maaaring hatiin nang hindi pantay, na nagiging sanhi ng organismo na magkaroon ng higit o mas mababa kaysa sa normal na 23 chromosome. Kapag ang isa sa mga abnormal na selula ay sumasama sa isang normal na selula, ang nagresultang zygote ay magkakaroon ng hindi pantay na bilang ng mga chromosome. Iminumungkahi ng mga mananaliksik na ang bilang ng kalahati ng lahat ng zygote na bumubuo ay may higit o mas mababa kaysa sa 23 chromosome, ngunit karamihan sa mga ito ay spontaneously na-aborted at hindi kailanman bumuo ng isang full-term na sanggol.
Sa ilang mga kaso, ang mga sanggol ay ipinanganak na may abnormal na bilang ng mga chromosome. Sa bawat kaso, ang resulta ay ang ilang uri ng sindrom na may isang hanay ng mga natatanging katangian.
Mga Abnormalidad ng Mga Kromo ng Kasarian
Ang karamihan sa mga bagong silang, parehong lalaki at babae, ay may hindi bababa sa isang kromosoma X. Sa ilang kaso, halos 1 sa bawat 500 na kapanganakan, ang mga bata ay ipinanganak na may nawawalang kromosoma X o isang karagdagang chromosome sa sex. Ang Klinefelter syndrome, Fragile X syndrome at Turner syndrome ay lahat ng mga halimbawa ng mga abnormalidad na kinasasangkutan ng mga sex chromosome.
Ang Kleinfelter's syndrome ay sanhi ng sobrang kromosoma sa X at nailalarawan sa pamamagitan ng kakulangan ng pag-unlad ng mga sekundaryong katangian ng sex at pati na rin ang mga kapansanan sa pag-aaral.
Ang fragment X syndrome ay sanhi kapag ang bahagi ng X kromosoma ay naka-attach sa iba pang mga chromosome sa pamamagitan ng tulad ng isang manipis na string ng mga molecule na tila sa panganib ng paglabag off. Maaapektuhan nito ang parehong mga lalaki at babae, ngunit ang epekto ay maaaring mag-iba. Ang ilang mga may Fragile X ay nagpapakita ng kaunti kung may mga palatandaan, habang ang iba naman ay lumalago sa malubhang pagkawala ng kaisipan.
Ang sindrom ng Turner ay nangyayari kapag ang isang kromosoma ng sex (ang kromosoma X) ay naroroon. Ito ay nakakaapekto lamang sa mga babae at maaaring magresulta sa maikling tangkad, isang "webbed" na leeg at isang kakulangan ng pangalawang uri ng mga katangian. Ang mga sikolohikal na kapansanan na nauugnay sa Turner syndrome ay kinabibilangan ng mga kapansanan sa pag-aaral at kahirapan na kinikilala ang mga emosyon na inihahatid sa pamamagitan ng mga ekspresyon ng mukha .
Down Syndrome
Ang pinaka-karaniwang uri ng chromosomal disorder ay kilala bilang trisomy 21, o Down syndrome. Sa kasong ito, ang bata ay may tatlong chromosome sa site ng 21st chromosome sa halip na normal na dalawa. Ang Down syndrome ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga facial na katangian kabilang ang isang bilog na mukha, slanted eyes at isang makapal na dila. Ang mga indibidwal na may Down syndrome ay maaari ring harapin ang iba pang mga pisikal na problema kabilang ang mga depekto sa puso at mga problema sa pagdinig. Halos lahat ng mga indibidwal na may Down syndrome ay nakakaranas ng ilang uri ng intelektwal na kapansanan, ngunit ang eksaktong kalubhaan ay maaaring mag-iba nang kapansin-pansing.
Final Thoughts
Maliwanag, ang mga genetika ay may malaking impluwensya sa kung paano bumuo ng isang bata. Gayunpaman, mahalagang tandaan na ang genetika ay isang piraso lamang ng masalimuot na palaisipan na bumubuo sa buhay ng isang bata. Ang mga variable ng kapaligiran, kabilang ang pagiging magulang , kultura, edukasyon at mga relasyon sa lipunan ay may mahalagang papel din.
Mga sanggunian
Berger, KS (2000). Ang pagbuo ng tao: Sa pamamagitan ng pagkabata at pagbibinata. New York: Worth Publishers.
Klinefelter, HF (1986). "Klinefelter syndrome: makasaysayang background at pag-unlad". South Med J 79 (45): 1089-1093.
Miko, I. (2008) Pangingibabaw ng genetiko: mga relasyon ng genotype-phenotype. Pag-aaral ng Kalikasan 1 (1)
National Library of Medicine (2007). Reference ng Genetika sa Tahanan: Triple X syndrome.
Turner's Syndrome. Encyclopedia Britannica.