Paggamot ng Pagkabalisa at BuSpar
Ang BuSpar (buspirone hydrochloride) ay ginagamit upang gamutin ang mga sakit sa pagkabalisa at para sa panandaliang kaluwagan mula sa pagkabalisa. Ang BuSpar ay hindi kaugnay sa chemically o pharmacologically sa iba pang mga anti-anxiety medication tulad ng benzodiazepine o iba pang mga sedative. Ang pagiging epektibo ng BuSpar para sa pagpapagamot ng pangkalahatang pagkabalisa disorder (GAD) ay itinatag.
Kinuha ng Bristol-Meyers Squibb ang pag-apruba mula sa Food and Drug Administration (FDA) noong 1986 para magamit ang buspirone (trade name BuSpar) na gagamitin sa paggamot ng GAD.
Gayunpaman, ang patent ay nag-expire noong 2001 at ngayon ang buspirone ay ibinebenta bilang isang pangkaraniwang gamot.
Paraan ng Pagkilos
Ang Buspirone ay mula sa klase ng azasirone ng mga gamot at may mga epekto sa serotonin na transmisyon pati na rin ang noradrenergic at dopaminergic na aktibidad.
Paano Dalhin BuSpar
Ang mga BuSpar tablet ay dapat na dadalhin sa alinman sa pagkain o wala. Ito ay kadalasang kinuha ng dalawa o tatlong beses araw-araw.
Mga Alituntunin ng Dosis
Ang inirerekomendang panimulang dosis ng BuSpar ay 5 mg dalawang beses araw-araw. Ang dosis ay maaaring tumaas ng 5 mg bawat 2 hanggang 3 araw, na may pinakamataas na dosis na sa pangkalahatan ay hindi lalampas sa 60 mg.
Sino ang Hindi Dapat Kumuha BuSpar
Ang buspar (buspirone hydrochloride) ay hindi dapat makuha ng mga may sensitibo sa gamot, at dapat gamitin nang may pag-iingat sa mukha ng nakompromiso sa atay na pag-andar o mga umiiral nang kondisyong medikal.
Mga Pakikipag-ugnayan sa Gamot
Maaaring potensyal na makipag-ugnayan ang BuSpar sa maraming gamot kabilang ang monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) .
Mahalaga na alam ng iyong doktor ang lahat ng iba pang mga gamot na iyong kasalukuyang kinukuha. Bilang karagdagan, ito ay pinakamahusay na maiwasan ang paggamit ng alak habang kumukuha ng BuSpar.
Masamang epekto
Ang isang saklaw ng masamang epekto ay posible kapag ang pagkuha ng Buspar, ang pinaka-karaniwang pagiging pagkahilo, pagduduwal, sakit ng ulo, nerbiyos o kaguluhan, at pagkakasakit ng ulo.
Ang iba pang potensyal na masamang epekto ay kinabibilangan ng mga sumusunod:
- pag-aantok, pagkapagod
- pagsusuka, sira ang tiyan, sakit ng tiyan
- paninigas ng dumi, pagtatae
- tuyong bibig
- nahihirapan sa pagtulog
- kahinaan, pamamanhid
Mga Kaugnay na Panganib
Kahit na ang BuSpar ay mas mababa kaysa sa sedating maraming iba pang mga gamot sa pag-aalala, gamitin ang pag-iingat kung pagmamaneho, operating makinarya o pakikilahok sa mga mapanganib na gawain. May kaunting panganib ng pisikal o sikolohikal na pagtitiwala sa BuSpar, at ang panganib ng labis na dosis ay mababa.
BuSpar at Social Anxiety Disorder
Ang isang maliit na pag-aaral mula 1993 ay nagpakita ng pagpapabuti pagkatapos gumamit ng buspirone sa isang 12-linggo na bukas na pagsubok na may 17 na pasyente na may pangkalahatang panlipunan na pobya batay sa pamantayan ng DSM-III-R (12 pasyente ang nagpakita ng pagpapabuti). Gayunpaman, ang isang pag-aaral ng double-blind placebo na kontrolado ng 30 pasyente na may SAD noong 1997 ay nagpakita ng walang pagpapahusay kumpara sa placebo.
Iminumungkahi ng mga resultang ito na ang buspirone bilang isang opsyon sa paggamot ay maaaring hindi makatutulong para sa social na pagkabalisa disorder na hindi kasama ang iba pang mga diagnoses. Gayunpaman, kung hindi ka tumugon sa iba pang mga gamot tulad ng mga selming serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), ang buspirone ay maaaring isang pagpipilian upang dagdagan ang iyong kasalukuyang plano sa paggamot.
Pinagmulan:
Halaby A, Haddad RS, Naja WJ. Non-Antidepressant Treatment of Social Anxiety Disorder: Isang Review. Curr Clin Pharmacol . Pebrero 2013.
Schneier FR, Saoud JB, Campeas R, et al. Buspirone sa social phobia. J Clin Psychopharmacol . 1993; 13 (4): 251-256.
US National Library of Medicine. Buspirone. Na-access Mayo 24, 2016.
van Vliet IM, den Boer JA, Westenberg HG, Pian KL. Mga klinikal na epekto ng buspirone sa social phobia: isang pag-aaral ng double-blind placebo-controlled. J Clin Psychiatry . 1997; 58 (4): 164-168.